ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ, 29 ਦਸੰਬਰ : ਗਾਂਬੀਆ ਦੀ ਘਟਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਹੁਣ ਦਾਅਵਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਨੋਇਡਾ ਸਥਿਤ ਮੈਰੀਅਨ ਬਾਇਓਟੈੱਕ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਖੰਘ ਦੇ ਸਿਰਪ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰਨ ਨਾਲ 18 ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸਾਹ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ 21 ਵਿੱਚੋਂ 18 ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਡੌਕ-1 ਮੈਕਸ ਸੀਰਪ ਲਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਜ਼ੁਕਾਮ ਅਤੇ ਫਲੂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਵੇਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸ਼ਰਬਤ ਦੇ ਇੱਕ ਬੈਚ ਵਿੱਚ ਐਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇੱਕ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਪਦਾਰਥ ਸੀ। ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਮੰਗਲਵਾਰ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਆਪਣੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਸ਼ਰਬਤ ਨੂੰ ਕੁਰਾਮੈਕਸ ਮੈਡੀਕਲ ਐਲਐਲਸੀ ਦੁਆਰਾ ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਵਿੱਚ ਆਯਾਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਉਜ਼ਬੇਕਿਸਤਾਨ ਦੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਸਮਰਕੰਦ ਸ਼ਹਿਰ ਵਿੱਚ ਡੌਕ-1 ਮੈਕਸ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਘਟਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ।” “ਭਾਰਤੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸ਼ਰਬਤ Doc-1 Max ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ “Marion Biotech Pvt. Ltd” ਨੂੰ 2012 ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਾਲ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਹਰੇਕ ਦਵਾਈ ਦੀ ਲੜੀ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਕੁਰਮੈਕਸ ਮੈਡੀਕਲ ਐਲਐਲਸੀ ਦੁਆਰਾ ਸਾਡੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਰਾਮਦ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ," ਅਧਿਕਾਰਤ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ। "ਹੁਣ ਤੱਕ, ਡੌਕ -1 ਮੈਕਸ ਸੀਰਪ ਲੈਣ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ 21 ਵਿੱਚੋਂ 18 ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਗਈ ਹੈ," ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਮ੍ਰਿਤਕ ਬੱਚੇ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਲਈ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ 2-7 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਦਿਨ ਵਿੱਚ 3-4 ਵਾਰ, 2.5-5 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਲੈਂਦੇ ਸਨ, ਜੋ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੀ ਮਿਆਰੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਬੱਚੇ “ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਪਰਚੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦਵਾਈ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕਿਉਂਕਿ ਡਰੱਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ ਹੈ, ਡੌਕ-1 ਮੈਕਸ ਸੀਰਪ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੇ ਆਪ ਜਾਂ ਫਾਰਮੇਸੀ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ 'ਤੇ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਿਰੋਧੀ ਉਪਾਅ ਵਜੋਂ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅਤੇ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਹਾਲਤ ਵਿਗੜਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਸੀ।” ਇਸ ਵਿਚ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਗਿਆ, “ਅਸਲ ਵਿਚ, ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ 38-38.5 ਸੈਂਟੀਗਰੇਡ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਦਿਨ ਵਿਚ 1 ਜਾਂ 2 ਵਾਰ, 100 ਤੋਂ ਵੱਧ। -1 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ ਲਈ 125 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ, 1-3 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ 200 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਅਤੇ 250 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ - 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲ ਤੱਕ। ਸਰੀਰ ਦੇ ਆਮ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ, ਇਸ ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਲੈਣਾ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਵਰਜਿਤ ਹੈ।" ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ Doc-1 ਮੈਕਸ ਸੀਰਪ ਦੀ ਇਸ ਲੜੀ ਵਿੱਚ ਐਥੀਲੀਨ ਗਲਾਈਕੋਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਦਾਰਥ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਗਭਗ 1-2 ਮਿਲੀਲੀਟਰ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ 95% ਗਾੜ੍ਹੇ ਘੋਲ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਿਆ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਲਟੀਆਂ, ਬੇਹੋਸ਼ੀ, ਕੜਵੱਲ, ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ। ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ, 7 ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਹੁਦਿਆਂ ਤੋਂ ਬਰਖਾਸਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਡਿਊਟੀ ਪ੍ਰਤੀ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਅਤੇ ਲਾਪਰਵਾਹੀ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਬਾਲ ਮੌਤ ਦਰ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦੇ ਕਦਮ ਨਹੀਂ ਚੁੱਕੇ ਸਨ, ਨਾਲ ਹੀ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨੀ ਕਦਮ ਵੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਹਰ. ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਕਾਨੂੰਨ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਏਜੰਸੀਆਂ ਨੂੰ ਸੌਂਪ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਸ ਵਿਚ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਦਵਾਈ Doc-1 ਮੈਕਸ ਦੀਆਂ ਗੋਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸ਼ਰਬਤ ਨੂੰ ਦੇਸ਼ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਵਿਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਅਧਿਐਨ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕਮੀਆਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੇ ਮੁੱਦੇ 'ਤੇ ਸਿਹਤ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਕਾਲਜੀਅਮ ਦੀ ਇਕ ਵੱਖਰੀ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿਚ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਰਦੂ ਪੁਆਇੰਟ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਕ੍ਰਿਮੀਨਲ ਕੋਡ ਦੀ ਧਾਰਾ 186-3 (ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੀ ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ) ਦੇ ਤਹਿਤ ਕੁਰਾਮੈਕਸ ਮੈਡੀਕਲ ਅਤੇ ਸਟੇਟ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਐਕਸਪਰਟਿਸ ਐਂਡ ਸਟੈਂਡਰਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਆਫ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਇੱਕ ਅਪਰਾਧਿਕ ਮਾਮਲਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਬਿਆਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ਸੀਡੀਐਸਸੀਓ) ਦੇ ਸੂਤਰਾਂ ਨੇ ਨਿਊਜ਼ ਏਜੰਸੀ ਏਐਨਆਈ ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਉਹ ਦਾਅਵੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ।
